【摘 要】
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为减轻化学药剂防治烟草疫霉带来的弊端,提高生防菌剂效果,通过琼脂糖扩散法筛选抗性木霉并构建木霉和枯草芽孢杆菌Tpb55共培养体系,采用菌丝生长速率法评价了种间互作防治烟草疫霉的效果,利用单因素法优化共培养体系的培养基成分和发酵条件,并通过盆栽试验验证其对烟草黑胫病的防治效果.结果表明,棘孢木霉HG1具有良好的抗烟草疫霉活性,与枯草芽孢杆菌Tpb55的共培养体系如下:HG1(106 CFU/mL)接种量为2％,与Tpb55(106 CFU/mL)接种比例为10:1,采用序列共培养方式,即先接种HG1,24
【机 构】
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中国农业科学院烟草研究所,青岛 266101;福建省烟草公司南平市公司,福建 南平 353000;青岛农业大学农学院,青岛 266101
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为减轻化学药剂防治烟草疫霉带来的弊端,提高生防菌剂效果,通过琼脂糖扩散法筛选抗性木霉并构建木霉和枯草芽孢杆菌Tpb55共培养体系,采用菌丝生长速率法评价了种间互作防治烟草疫霉的效果,利用单因素法优化共培养体系的培养基成分和发酵条件,并通过盆栽试验验证其对烟草黑胫病的防治效果.结果表明,棘孢木霉HG1具有良好的抗烟草疫霉活性,与枯草芽孢杆菌Tpb55的共培养体系如下:HG1(106 CFU/mL)接种量为2％,与Tpb55(106 CFU/mL)接种比例为10:1,采用序列共培养方式,即先接种HG1,24 h后接种Tpb55.优化后的最适培养基成分为木糖10 g/L,蛋白胨和酵母粉(质量比为2:1)5 g/L;最佳发酵为温度25℃,初始pH 7.5,转速140 r/min.共培养发酵液盆栽防病效果显著优于单培养,防治效果达到74.72％.该体系发酵后能够明显提升两株生防菌抑制烟草疫霉的活性,并对烟草黑胫病具有显著防病效果,为后续多菌株共发酵生防菌剂的开发提供基础.
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