【摘 要】
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目的 研究人参皂苷Rh3对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法 采用人参皂苷Rh3按浓度及时间梯度处理卵巢癌SKOV3细胞,对照组为含同浓度溶剂的无药物处理,实验组人参皂苷Rh3的浓度分别为50、75、150、300 μg/mL,使用CCK8法测定及平板克隆实验测定不同浓度人参皂苷Rh3对SKOV3细胞增殖的调控作用;选取最适浓度及最佳作用时间进行后续实验,利用细胞划痕实验检测不同浓度人参皂苷Rh3在不同处理时间后对SKOV3细胞迁移的影响;使用Transwell侵袭实验检测不同浓度人参皂苷Rh3在不同
【机 构】
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复旦大学附属中山医院青浦分院妇科,上海201700
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目的 研究人参皂苷Rh3对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法 采用人参皂苷Rh3按浓度及时间梯度处理卵巢癌SKOV3细胞,对照组为含同浓度溶剂的无药物处理,实验组人参皂苷Rh3的浓度分别为50、75、150、300 μg/mL,使用CCK8法测定及平板克隆实验测定不同浓度人参皂苷Rh3对SKOV3细胞增殖的调控作用;选取最适浓度及最佳作用时间进行后续实验,利用细胞划痕实验检测不同浓度人参皂苷Rh3在不同处理时间后对SKOV3细胞迁移的影响;使用Transwell侵袭实验检测不同浓度人参皂苷Rh3在不同时间段对SKOV3细胞侵袭的影响.结果 CCK8结果表明,75 μg/mL及150 μg/mL的人参皂苷Rh3处理人卵巢癌SKOV3细胞6 h、12 h后,SKOV3细胞活力被显著抑制(P<0.05),且呈浓度和时间依赖性;同时平板克隆实验显示,细胞增殖能力随药物浓度增加显著下降(P<0.05).而与对照组比较,在相同作用时间下,低浓度的人参皂苷Rh3(50 μg/mL)对SKOV3细胞增殖的影响差异不显著(P>0.05);划痕实验显示,75 μg/mL及150 μg/mL的人参皂苷Rh3对人卵巢癌SK-OV3细胞作用24 h、36 h均可显著抑制SKOV3细胞划痕的愈合(P<0.05),且Transwell细胞侵袭实验也表明人参皂苷Rh3处理组穿过微孔膜的细胞数目较对照组明显减少(P<0.05).结论 人参皂苷Rh3能够显著抑制人卵巢癌SKOV3细胞活力及其增殖、迁移、侵袭能力.
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