【摘 要】
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目的 观察视神经脊髓炎大鼠星形胶质细胞NMO-IgG的毒性作用,探讨益肾达络饮对其治疗的作用机制.方法 原代培养大鼠星形胶质细胞,用免疫荧光法检测AQP4的含量、Western-blot检测AQP4的表达、LDH实验检测NMO-IgG 的毒性,以及加入益肾达络饮后AQP4的表达变化.结果 免疫荧光法检测AQP4的含量在NMO-IgG组的含量增加,细胞发生变性;Western-blot检测AQP4的表达在NMO-IgG组表达增强,LDH毒性实验显示NMO-IgG的毒性增强.当加入益肾达络饮后NMO-IgG组
【机 构】
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河南中医药大学,河南郑州 450046;河南省中医院,河南郑州 450002
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目的 观察视神经脊髓炎大鼠星形胶质细胞NMO-IgG的毒性作用,探讨益肾达络饮对其治疗的作用机制.方法 原代培养大鼠星形胶质细胞,用免疫荧光法检测AQP4的含量、Western-blot检测AQP4的表达、LDH实验检测NMO-IgG 的毒性,以及加入益肾达络饮后AQP4的表达变化.结果 免疫荧光法检测AQP4的含量在NMO-IgG组的含量增加,细胞发生变性;Western-blot检测AQP4的表达在NMO-IgG组表达增强,LDH毒性实验显示NMO-IgG的毒性增强.当加入益肾达络饮后NMO-IgG组AQP4的含量降低,表达减弱,NMO-IgG的毒性降低.结论 益肾达络饮对NMOSD大鼠星形胶质细胞中的保护作用主要是通过阻断NMO-IgG特异性的结合AQP4,减弱星形胶质细胞的毒性,修复神经细胞的损伤.
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