【摘 要】
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分别以高产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）SYPS-062与模式菌株谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）ATCC13032的基因组DNA为模板，运用PCR技术扩增出氨
【机 构】
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江南大学医药学院制药工程研究室,江南大学教育部工业生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家“863”计划（2007AA022207）、国家“973”重点项目（2007CB707804）、教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET一07-0380）资助项目
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分别以高产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）SYPS-062与模式菌株谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）ATCC13032的基因组DNA为模板，运用PCR技术扩增出氨基脱氧分支酸合成酶（ADCsynthase）的编码基因pabAB。实验结果表明：来源于SYPS-062和ATCC13032的pabAB片段全长均为1863bp，编码620个氨基酸。两片段存在16个碱基的差异，引起了7个氨基酸的突变。将pabAB连接表达载体pET-
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