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<正>美国食品和药品管理局(FDA)近期发布致医务人员、肿瘤临床研究者和公众的警示信息,提示在针对既往未接受过其他治疗、PD-L1低表达的转移性尿路上皮癌患者的临床试验中,派姆单抗(Keytruda)或阿特珠单抗(Tecentriq)单独用药组的存活率较低。Keytruda和Tecentriq均通过快速审批程序上市,用于治疗不适合进行铂类化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌,无需考虑PD-L1的表达状态。FDA还批准Keytruda和Tecentriq用于其他多种肿瘤的治疗。