【摘 要】
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目的探讨微小RNA（miRNA）-3679-5p通过调控叉头框蛋白M1（forkhead box protein M1，FOXM1）的表达对食管癌KYSE30细胞增殖和凋亡的影响。方法根据对KYSE30细胞的处理，实验分为NC组（转染阴性对照模拟物）和miR-3679-5p组（转染miR-3679-5p模拟物）。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测各组KYSE30细胞中miR-3679-
【机 构】
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鄂东医疗集团黄石市中心医院（湖北理工学院附属医院）消化内科 435000,武汉大学湖北省人民医院，武汉 430060,武汉大学湖北省人民医院，武汉 430060,武汉大学湖北省人民医院，武汉 4300
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目的探讨微小RNA（miRNA）-3679-5p通过调控叉头框蛋白M1（forkhead box protein M1，FOXM1）的表达对食管癌KYSE30细胞增殖和凋亡的影响。
方法根据对KYSE30细胞的处理，实验分为NC组（转染阴性对照模拟物）和miR-3679-5p组（转染miR-3679-5p模拟物）。实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测各组KYSE30细胞中miR-3679-5p表达变化。克隆形成实验和双染流式细胞术分别检测KYSE30细胞增殖和凋亡变化。生物信息学方法预测miR-3679-5p的靶基因。RT-qPCR和Western blotting检测靶基因表达变化。
结果与NC组相比，miR-3679-5p组KYSE30细胞中miR-3679-5p表达显著上调［（8.65±0.68）比（1.09±0.31）］（P＜0.01），KYSE30细胞增殖活力显著降低［（48.46±12.79）个比（105.70±13.57）个］（P＜0.01），细胞凋亡率显著增加［（19.37±2.66）%比（5.48±1.34）%］（P＜0.01）。FOXM1可能是miR-3679-5p的靶基因。与NC组相比，miR-3679-5p组KYSE30细胞中FOXM1基因表达显著降低（P＜0.01）。
结论miR-3679-5p可能通过靶向下调FOXM1表达，抑制食管癌KYSE30细胞增殖，促进KYSE30细胞的凋亡。
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