论文部分内容阅读
20世纪60年代从南美蛇Bothrops jararaca的蛇毒中,发现了一种能防止缓激肽降解的缓激肽强化因子,为含5～13个氨基酸的肽类混合物,能抑制血管紧张素转换酶(ACE),静脉注射后降低血压,但口服无效,此后经过一系列的分子重构,合成了口服有活性的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利,于20世纪80年代开始用于治疗高血压和心力衰竭.