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目前认为气道慢性炎症和气道高反应性是哮喘的基本特征,辅助性Ｔ淋巴细胞亚群(ＴＨ1/ＴＨ2)功能失衡是支气管哮喘慢性炎症形成的主要原因〔1〕。ＴＨ1/ＴＨ2细胞分别通过ＩＦＮ-ｒ和ＩＬ-4以互相拮抗的方式调节Ｂ细胞ＣＤ23分子表达和ＩｇＥ合成转换。为了进一步探讨ＩＬ4/ＩＦＮ-ｒ的相关性及其在哮喘患儿气道中的作用,我们检测30例哮喘患儿血清ＩＬ-4、ＩＦＮ-ｒ及总ＩｇＥ含量,并作了分析。对象和方法1.对象:随机选择1999年1月～5月本院免疫专科门诊及病房的哮喘患儿30例,其中发作期15例(发作组),缓解期