【摘 要】
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[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素.[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体, 以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和
【机 构】
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楚雄师范学院化学与生命科学系,滇中高原生物资源开发与利用研究所
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[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素.[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体, 以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和活性炭,各设置16个处理组进行原球茎诱导,研究其对诱导蝴蝶兰原球茎效果的影响.[结果]在KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.3% 的培养基中,蝴蝶兰f006根段原球茎状体的诱导率可达20%;f001根段的诱导培养基配方采用KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.2%,其原球茎的诱导率达17%,f001叶片的诱导培养基配方采用KC+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1%,其原球茎的诱导率达10%.[结论]该研究中所用的6-BA和NAA激素和活性炭浓度在MS和KC培养基上对蝴蝶兰原球茎的诱导影响均不显著;不同外植体在不同培养基中其适宜的外源激素浓度与组合也不同.
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