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根据GenBank中发表的新城疫病毒F48E9基因序列设计引物，采用RT—PCR技术，成功获得了该病毒HN基因中两个不交叉的基因片段，长度分别为790bp和579bp。将这两段基因分别克隆到pGEMT vector中，经酶切鉴定和测序后克隆到原核表达载体pET-28a，PCR和酶切鉴定表明，克隆的两个新城疫病毒基因片段已经正确地插入到了原核表达载体pET-28a之中。