目的观察探讨疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗帕金森病(PD)患者抑郁的临床效果。方法将2016年2月~2017年6月在我院精神科门诊就诊的73例PD并发抑郁者作为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为对照组(36例)与联合组(37例),其中对照组患者仅给予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,联合组患者则同时给予疏肝解郁胶囊治疗,以4周为1个疗程,均连续治疗2个疗程。比较两组患者治疗前,治疗第4、8周时的汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、统一帕金森病评分第三部分(UPDRS-Ⅲ)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。治疗第8周时根据HAMD减分率比较两组患者的治疗效果,同时比较两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗第4、8周时,两组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ评分均明显降低,ADL评分明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗第8周时,联合组患者的HAMD、UPDRS-Ⅲ明显低于对照组(P<0.05),治疗第4、8周时,联合组患者的ADL评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗第8周时,联合组患者的总有效率为91.89%,明显高于对照组的71.31%(P<0.05)。联合组患者药物不良反应发生率为13.51%,与对照组的19.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对PD并发抑郁患者应用疏肝解郁胶囊联合度洛西汀治疗的效果显著,两者可协同作用,加强改善患者抑郁症状的效果,同时有助于改善PD患者的日常生活能力和运动能力,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。