【摘 要】
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以本实验室由RT-PCR扩增得到的含有牛金属硫蛋白(bMT)cDNA的重组质粒pYJ101为模板,PCR扩增出牛金属硫蛋白素bMTcin的编码区,将其克隆到pGEM-T载体上并进行DNA序列测定.利用融
【机 构】
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西北农林科技大学食品科学与工程学院
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以本实验室由RT-PCR扩增得到的含有牛金属硫蛋白(bMT)cDNA的重组质粒pYJ101为模板,PCR扩增出牛金属硫蛋白素bMTcin的编码区,将其克隆到pGEM-T载体上并进行DNA序列测定.利用融合表达载体pGEX4T-1,在E.coli中诱导表达bMTcin,经过Glutathine Sepharose 4B亲和层析纯化后,SDS-PAGE检测GST:bMTcin的条带.结果表明,所克隆的bMTcin序列全长为141bp,其DNA序列与原模板中的序列完全相同,与GenBank中另外5个bMTcin
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