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目的:建立构建重组腺病毒载体的简易、廉价、高效方法,为进一步应用含自杀基因的重组腺病毒治疗恶性肿瘤奠定基础.方法:Pme Ⅰ线性化腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV、切胶纯化,与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1按一定比例混合后,以化学转化法导入大肠杆菌BJ 5 183,在菌内进行同源重组,构建重组腺病毒质粒rpAdEasyGFP.以脂质体法将重组质粒转染293细胞包装重组腺病毒radGFP.结果:细菌内同源重组率高达80%;在293细胞中成功产生重组腺病毒.结论:对目前应用广泛的AdEasy系统进行了