【摘 要】
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为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇A(1)、泽泻醇A 23-乙酸酯(2)及泽泻醇A 24-乙酸
【机 构】
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中国医药工业研究总院药物制剂国家工程研究中心,
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为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇A(1)、泽泻醇A 23-乙酸酯(2)及泽泻醇A 24-乙酸酯(3)的浓度,以单因素考察法比较不同肠段、灌流液中药物的浓度和pH值、灌流流速对3种成分肠吸收的影响。结果显示,1、2和3在全肠段均有吸收。1、2和3在不同肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的膜表观渗透系数(Papp)没有显著差异;3种成分在230~340?g/ml范围内和灌流液pH值为6.8时Papp值较高,提示这些条件有利于药物吸收。此外,灌流液流速从1 ml/min升至10 ml/min,对Papp影响不显著。
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