【摘 要】
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通过２－取代１，３，４－恶二唑－５－硫醇１ａ－１ｆ和头孢菌素母体７－ＡＣＡ反应，制得头孢菌素中间体２ａ－２ｆ，用氨噻唑肟活性酯３和１－芳基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰氯４ａ－４ｅ分别和头孢菌素中间体缩合制得头孢菌素新衍生物５ａ－５ｂ和６ａ－６ｈ，新化合物的结构经＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ及ＭＳ确认，初步
【机 构】
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兰州大学化学化工学院,北京医科大学应用药物研究所
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通过２－取代１，３，４－恶二唑－５－硫醇１ａ－１ｆ和头孢菌素母体７－ＡＣＡ反应，制得头孢菌素中间体２ａ－２ｆ，用氨噻唑肟活性酯３和１－芳基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰氯４ａ－４ｅ分别和头孢菌素中间体缩合制得头孢菌素新衍生物５ａ－５ｂ和６ａ－６ｈ，新化合物的结构经＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ及ＭＳ确认，初步体外抗菌结果表明，头孢菌素５ａ－５ｂ对革兰氏阳性和阴性菌有显著抑制活性，而６ａ－６ｈ对其则显示出中等程度的抑制活性。
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