【摘 要】
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为了建立快速、准确的检测小反刍兽疫病毒抗体的方法,试验从GenBank中下载小反刍兽疫病毒结构蛋白H基因序列,并对其进行分析设计,通过基因合成方法得到相应片段,进一步构建重组质粒,将目的片段插入酵母基因组中,利用酵母表达系统表达目的蛋白并纯化,以纯化后的H蛋白作为包被抗原,建立检测小反刍兽疫病毒抗体的间接ELISA方法,并用该方法对40份阴阳性血清和临床189份样品进行检测,将检测结果分别与中和试验和商品化试剂盒的检测结果进行比较。结果表明:成功构建并表达小反刍兽疫病毒H蛋白。基于H蛋白建立的间接ELIS
【机 构】
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中国兽医药品监察所,中国农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0500903)。
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为了建立快速、准确的检测小反刍兽疫病毒抗体的方法,试验从GenBank中下载小反刍兽疫病毒结构蛋白H基因序列,并对其进行分析设计,通过基因合成方法得到相应片段,进一步构建重组质粒,将目的片段插入酵母基因组中,利用酵母表达系统表达目的蛋白并纯化,以纯化后的H蛋白作为包被抗原,建立检测小反刍兽疫病毒抗体的间接ELISA方法,并用该方法对40份阴阳性血清和临床189份样品进行检测,将检测结果分别与中和试验和商品化试剂盒的检测结果进行比较。结果表明:成功构建并表达小反刍兽疫病毒H蛋白。基于H蛋白建立的间接ELIS
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