【摘 要】
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1 试验材料带腋芽的嫩枝茎段2 培养条件以 MS为基本培养基。 1诱导丛芽培养基为 MS+ BA1 mg· L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;2继代培养基为 1 /2 MS+ BA0 .5+ NAA0 .0 8+ IB
【机 构】
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聊城师范学院生物系,聊城师范学院生物系,山东省科学院生物技术中心 山东聊城252059,山东聊城252059,052059
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1 试验材料带腋芽的嫩枝茎段2 培养条件以 MS为基本培养基。 1诱导丛芽培养基为 MS+ BA1 mg· L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;2继代培养基为 1 /2 MS+ BA0 .5+ NAA0 .0 8+ IBA0 .2 ;3生根培养基为1 /2 MS+ IAA1 .0 + NAA0 .0 4。以上培养基p H值均为 6 .0 ,各分别增加 3%的蔗糖
1 Test material shoots with axillary bud stem section 2 culture conditions to MS as the basic medium. 1 induced shoot bud culture medium was MS + BA1 mg · L-1 (the same below) + NAA0.1; 2 subculture medium was 1/2 MS + BA0.5 + NAA0.08 + IBA0.2; The base is 1/2 MS + IAA1 .0 + NAA0 .0 4. The above medium p H value of 6.0, respectively, an increase of 3% of sucrose
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