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目的为探讨RhoC基因的功能以及其对肝癌的侵袭转移的影响提供实验模型.方法用限制性内切酶酶切RhoC基因,定向克隆到pcDNA3.1上.利用脂质体将重组载体(pcDNA3.1-RhoC)和空载体(pcDNA3.1)转染入HEPG2细胞,潮霉素选择培养,RT-PCR及免疫组化鉴定其稳定表达.结果构建的真核表达载体pcDNA3.1-RhoC在HEPG2细胞中有稳定表达.结论本实验为深入研究RhoC基因的功能以及其对肝癌的侵袭转移的影响提供了理想的体外实验模型.