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【研究目的】扩增荞麦胰蛋白酶抑制剂（Buckwheat tryps ininhibitor,BTI）基因，并对其表达特性和氨基酸同源性进行分析。【方法】根据荞麦胰蛋白酶抑制剂氨基酸的保守序列设计简并引物．采用RT-PCR和RACE技术，以荞麦cDNA为模板。扩增BTI基因并进行序列及其表达谱分析。【结果]克隆得到了BTI基因。它的cDNA全长为459bp，含有一个216bp的完整阅读框，编码72个氨基酸。同源性分析表明。其蛋白质序列与已报道的荞麦种子提取的BWI-1的氨基酸序列的同源性达96％．与笕属植物