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聚丙烯酸（PAA）接枝聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）形成含有羧基的聚合物PAA—PEG-FA，与氨基修饰的ZnO量子点（ZnOQDs）表面的氨基通过静电作用过，形成具有肿瘤靶向pH响应的ZnO@（PAA—PEG-FA）核／壳纳米粒子（量子点为核，聚合物为壳），抗癌药物阿霉素（DOX）通过配位形成肿瘤靶智能释药／显像体系：ZnO@（PAA-PEGFA）-D0x（量子点的荧光可示踪／显像药物递送过程）。核磁共振（1H—NMR）和红外光谱测试结果表明，PAA—PEG-FA聚合物和氨基ZnOQDs通过静电引力组