荧光定量PCR检测感染登革2型病毒C6/36细胞和埃及伊蚊复制动态研究

来源 :寄生虫与医学昆虫学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dulizhi123
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本研究采用实时荧光定量PCR(FQ—PCR)方法,检测感染登革病毒C6/36细胞I~7d及感染埃及伊蚊1、3、5、7、9、11、13d后,病毒在细胞和蚊虫体内增殖的动态变化。结果显示,随着时间增加,登革病毒增殖出现规律性变化。登革病毒在感染细胞1~2d后增殖不明显,3d后病毒开始大量复制达到高峰,但6d后有所下降。在蚊虫体内1—7d病毒增殖不明显,9d开始快速复制达到高峰,但11~13d后下降至病毒载量稳定。实验表明登革病毒在细胞内复制增殖的最佳时间在接种病毒3d后,在蚊虫体内9d开始快速复制达到高峰增殖
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