论文部分内容阅读
目的合成新型非甾体抗炎药环氧化酶-2和5-脂氧合酶双重抑制剂darbufelone mesilate.方法 以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为起始原料,经3步反应制得目标化合物,其结构经1H-NMR谱和MS谱确证.结果 对各步反应条件进行了优化,总收率达到52.6%,较文献收率提高20%.结论合成路线简便可行,适合工业化生产.