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目的:通过观察藤梨根制剂对胃癌细胞基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9,MMP-9）和基质细胞衍生因子-1（stromal cell-derived factor-1,SDF-1）表达的影响,探讨藤梨根制剂的抗胃癌机制。方法:分别采用0 g·L-1、15 g·L-1、20 g·L-1、25 g·L-1、30 g·L-1藤梨根制剂处理胃癌SGC-7901细胞,分别处理12 h、24 h、48 h、72 h,采用噻唑蓝比色法（methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT）实验检测胃癌SGC-7901细胞增殖情况,采用Transwell实验及细胞划痕实验检测胃癌SGC-7901细胞侵袭、迁移能力,采用实时荧光定量聚合酶链式反应及蛋白印迹法检测胃癌SGC-7901细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1 m RNA及蛋白表达水平。结果:MTT检测结果可见,15 g·L-1、20 g·L-1、25 g·L-1、30 g·L-1藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,且呈现一定剂量、时间依赖性（P<0.05）;细胞划痕实验结果可见,15 g·L-1、20 g·L-1、25 g·L-1藤梨根制剂可明显降低胃癌SGC-7901细胞迁移能力,且呈现一定剂量、时间依赖性（P<0.05）;15 g·L-1、20 g·L-1、25 g·L-1藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞侵袭能力,且呈现一定剂量依赖性（P<0.05）;15 g·L-1、20 g·L-1、25 g·L-1藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1 m RNA及蛋白水平表达,且呈现一定剂量依赖性。结论:藤梨根制剂可明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭,其作用机制可能为下调胃癌细胞MMP-2、MMP-9、SDF-1表达。