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[目的]验证花药特异性启动子LAT52能否在甘蓝花药中发挥功能。[方法]从番茄中扩增得到LAT52核心序列608 bp，进行序列分析，连接LAT52启动子到双元表达载体pBI121，转化农杆菌GV3101，用农杆菌浸染法侵染甘蓝幼苗下胚轴，获得2株阳性植株，对转基因甘蓝植株的花蕾、花药及花粉进行GUS染色。[结果] LAT52核心序列608 bp具多个与花粉特异性表达相关的元件，浸染的LAT52启动子仅在花药及花粉中表达出蓝色，其他部位未染上蓝色。[结论] LAT52启动子仅在甘蓝花药及花粉中特异性表达。