【摘 要】
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目的:研究茯苓酸与人血清白蛋白的相互作用,揭示其在体内的传输机制.方法:在模拟生理条件下,采用荧光光谱分析茯苓酸与人血清白蛋白相互作用的猝灭机制、结合常数和结合位点
【机 构】
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广西壮族自治区药用植物园西南濒危药材资源开发国家工程实验室,南宁530023;鲁东大学山东省食用菌技术重点实验室,烟台264025;山东药品食品职业学院科技处,威海264210
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目的:研究茯苓酸与人血清白蛋白的相互作用,揭示其在体内的传输机制.方法:在模拟生理条件下,采用荧光光谱分析茯苓酸与人血清白蛋白相互作用的猝灭机制、结合常数和结合位点数,根据热力学方程计算热力学参数和作用力类型,根据荧光共振能量转换理论计算结合距离.采用同步荧光光谱和三维荧光光谱分析相互作用过程中的构象变化.采用分子对接方法分析相互作用模式.结果:茯苓酸通过静态猝灭机制猝灭人血清白蛋白的内源荧光.温度对结合过程影响比较大.结合过程中能够发生能量转移,结合距离为3.87 nm.结合过程轻微地改变人血清白蛋白的结构和微环境.茯苓酸主要在位点Ⅱ与人血清白蛋白进行结合.Lys-414、Lys-545是结合过程中的重要氨基酸残基.范德华力、氢键、疏水相互作用是结合过程中的主要作用力.结论:茯苓酸能够在位点Ⅱ与人血清白蛋白进行结合,通过人血清白蛋白的传输功能到达靶点部位.结合距离为3.87 nm,范德华力、氢键、疏水相互作用是主要作用力.结合过程轻微地改变人血清白蛋白的结构和微环境.
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