【摘 要】
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目的:研究血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166C多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据.方法:应用
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院心脏科,南京,210029
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目的:研究血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166C多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据.方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异,分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系.结果:EH患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8%,38.6%,3.6%与对照组的67.2%,29.7%,2.7%相比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:AT1R的C等位基因频率在EH患者的分布较健康者高,但无统计学意义,尚不能确定AT1R基因A1166C多态性与EH有相关性.
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