【摘 要】
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Galloway-Mowat综合征,也称为小头-食管裂孔疝-肾病综合征,是一种罕见的遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,通常在2岁之前发现。皮质激素疗法大多无效。1病例资料患儿男,于生后半月出现呼吸困难,病初有发热,体温最高38.9℃,予使用退热栓后体温可降至正常。就诊于当地医院,诊断“先天性腭裂”,未予特殊处理,1月15日时因呼吸困难加重1周入住我院儿童重症医学科,平卧时呼吸困难明显,偶咳嗽。
【机 构】
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山西省儿童医院山西省妇幼保健院儿童重症医学科
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Galloway-Mowat综合征,也称为小头-食管裂孔疝-肾病综合征,是一种罕见的遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,通常在2岁之前发现。皮质激素疗法大多无效。1病例资料患儿男,于生后半月出现呼吸困难,病初有发热,体温最高38.9℃,予使用退热栓后体温可降至正常。就诊于当地医院,诊断“先天性腭裂”,未予特殊处理,1月15日时因呼吸困难加重1周入住我院儿童重症医学科,平卧时呼吸困难明显,偶咳嗽。
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