【摘 要】
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目的 探讨莪术醇对肝癌miR-629、miR-24、miR-130a和miR-17表达的影响,从microRNAs角度揭示莪术醇抗肝癌的机制.方法 取人肝癌细胞株HepG2进行培养,待细胞生长良好,将其分为对照组、50 μg/ml莪术醇及100μg/ml莪术醇药物组,每组3瓶.莪术醇(50、100 μg/ml,少量DMSO溶解)药物组换入含莪术醇的培养液作用,对照组予少量DMSO,作用于人肝癌细胞株HepG2.48 h后提取各组总RNA,实时荧光定量PCR检测莪术醇对miR-17、miR-130和miR-
【机 构】
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广西中医药大学基础医学院,广西南宁530200;深圳市中医院感染性疾病科,广东深圳518000
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目的 探讨莪术醇对肝癌miR-629、miR-24、miR-130a和miR-17表达的影响,从microRNAs角度揭示莪术醇抗肝癌的机制.方法 取人肝癌细胞株HepG2进行培养,待细胞生长良好,将其分为对照组、50 μg/ml莪术醇及100μg/ml莪术醇药物组,每组3瓶.莪术醇(50、100 μg/ml,少量DMSO溶解)药物组换入含莪术醇的培养液作用,对照组予少量DMSO,作用于人肝癌细胞株HepG2.48 h后提取各组总RNA,实时荧光定量PCR检测莪术醇对miR-17、miR-130和miR-24、miR-629表达的调控作用.结果 两个莪术醇药物组中miR-130a-5P、miR-17-3P的表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两个莪术醇药物组中miR-629-3P、miR-24-1-3P表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);50 μg/ml莪术醇药物组的miR-17-3P表达水平高于100μg/ml莪术醇药物组,差异有统计学意义(P＜0.05);两个莪术醇药物组其余miRNAs表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莪术醇可能通过上调miR-130a-5P、miR-17-3P,下调miR-629-3P、miR-24-1-3P的表达发挥抗肝癌作用.
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