【摘 要】
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目的:本实验研究牵张成骨胫骨牵张模型大鼠牵张部位的影像学变化以及重要转录因子Runx-2的表达情况,探讨骨碎补总黄酮在牵张成骨技术中的作用。方法:60只健康SDF级实验大鼠,适应性饲养1周后将其按体重分层应用随机数字表法对其进行分组,分为4组:模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组15只。通过建立大鼠牵张成骨胫骨牵张模型,模型组采用造模后生理盐水灌胃,低剂量组采用造模后骨碎补总黄酮67mg/k
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目的:本实验研究牵张成骨胫骨牵张模型大鼠牵张部位的影像学变化以及重要转录因子Runx-2的表达情况,探讨骨碎补总黄酮在牵张成骨技术中的作用。方法:60只健康SDF级实验大鼠,适应性饲养1周后将其按体重分层应用随机数字表法对其进行分组,分为4组:模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组15只。通过建立大鼠牵张成骨胫骨牵张模型,模型组采用造模后生理盐水灌胃,低剂量组采用造模后骨碎补总黄酮67mg/kg灌胃给药;中剂量组采用造模后骨碎补总黄酮201mg/kg灌胃给药;高剂量组采用造模后骨碎补总黄酮603mg/kg灌胃给药;所有实验动物造模后连续给药30天后进行X线摄片,完成后处死全部大鼠,采用Western-blot、RT-PCR检测骨组织中Runx-2的表达,采集实验数据后进行统计学分析。结果:与模型组相比,不同剂量骨碎补总黄酮干预的各组动物模型在影像学评分、Runx-2蛋白基因表达均有升高,差异具有统计学意义(P<0.01);中剂量组和高剂量组影像学评分和Runx-2基因的表达含量均高于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.01);中剂量组与高剂量组之间对比没有统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮能够上调胫骨牵张成骨实验动物模型中Runx-2蛋白基因的表达,从而提高成骨能力、促进骨矿化、加速骨折塑形。
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