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目的研究siRNA技术对肝癌HepG2细胞系hTERT mRNA表达及端粒酶的抑制作用，探讨siRNA抑制肿瘤细胞的作用及机理。方法体外转录合成hTERT siRNA并转染入HepG2细胞株中，应用RT—PCR观察HepG2细胞中hTERT mRNA表达改变，Western blot检测hTERT蛋白的表达，应用末端重复片断扩增-酶联免疫吸附（TRAP—ELISA）方法测定转染24h、48h后细胞端粒酶活性。结果hTERT siRNA转染后，对HepG2细胞hTERT mRNA和蛋白表达明显抑制。转染后2