【摘 要】
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目的:观察蛙皮素(BBS)和生长抑素(SS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导
【机 构】
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中国医科大学第一临床医院消化科,中国医科大学第一临床医院消化科,中国医科大学第一临床医院消化科,中国医科大学基础医学院生化教研室 辽宁省 沈阳市 110001,辽宁省 沈阳市 110001,辽宁省 沈
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目的:观察蛙皮素(BBS)和生长抑素(SS)对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量、蛋白激酶C(PKC)活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径．方法:BGC-823细胞在含100 mL／L小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃,50 mL／L CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS或SS,应用MTT法观察细胞的增殖程度．应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量,应用[γ-32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性,应用Western blot方法分析PKC亚型α,β1,β,及ε的表达．结果:BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关(r=0．878,P<0．05),这种促生长作用可被其受体拮抗剂所拮抗;BBS能促进细胞内cAMP的产生(r=0．68,P<0．01)及增加PKC活性,PKCα表达明显增加,而β1,β2及ε则无明显表达;SS能显著抑制BGC-823细胞的生长,呈剂量依赖关系(r=0．831,P<0．01);SS能显著抑制BBS的促细胞生长作用,但无明显的剂量依赖关系;SS可使细胞PKC活性明显下降,呈剂量依赖关系(r=-0．74,P<0．01)．结论:经特异性受体介导,BBS能促进胃癌细胞BGC-823的生长;其受体后信息传递途径可能涉及cAMP-PKA系统及DG-PKC系统, PKCα在BBS的受体后信息传递中可能起重要作用:SS可能通过降低PKC活性抑制BGC-823细胞的生长,同时可抑制BBS的促胃癌细胞生长作用．
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