【摘 要】
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针对端粒酶RNA组分模板区设计合成锤头状端粒酶核酶（teloRZ）,构建了teloRZ基因体外转录质粒PSPT19-teloRZ和真核表达质粒PXJ-neo-teloRZ.用T7/SP6体外转录系统检测了teloRZ对端粒酶RNA组分的体外切割效率,达60％左右.用脂质体介导法,将PXJ-neo-teloRZ导入HeLa细胞和裸鼠移植瘤,结果使HeLa细胞端粒酶活性降至对照细胞的11％～12.5％
【机 构】
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华西医科大学医学分子生物学开放实验室,成都,610041
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针对端粒酶RNA组分模板区设计合成锤头状端粒酶核酶（teloRZ）,构建了teloRZ基因体外转录质粒PSPT19-teloRZ和真核表达质粒PXJ-neo-teloRZ.用T7/SP6体外转录系统检测了teloRZ对端粒酶RNA组分的体外切割效率,达60％左右.用脂质体介导法,将PXJ-neo-teloRZ导入HeLa细胞和裸鼠移植瘤,结果使HeLa细胞端粒酶活性降至对照细胞的11％～12.5％,细胞生长速度明显变慢,传至19～20代时出现95％凋亡.裸鼠移植瘤注射PXJ-neo-teloRZ 1
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