【摘 要】
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系统研究了8-羟基喹啉与ⅡB过渡金属离子配位选择性.结果显示,配体对Zn(Ⅱ)配位选择性最强,且去质子的8-羟基喹啉与Zn(Ⅱ)配位作用最强,作用能最高.由于LM(Ⅱ)配合物正的静电
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系统研究了8-羟基喹啉与ⅡB过渡金属离子配位选择性.结果显示,配体对Zn(Ⅱ)配位选择性最强,且去质子的8-羟基喹啉与Zn(Ⅱ)配位作用最强,作用能最高.由于LM(Ⅱ)配合物正的静电势显著降低,导致其与相应配体配位作用能大大降低.L3M(Ⅱ)配合物轨道分析表明N16与O17均是很好的配位位点,可以与金属离子的4s轨道以σ键结合.
The coordination selectivity between 8-hydroxyquinoline and ⅡB transition metal ions was systematically studied. The results showed that the ligands have the most strong coordination to Zn (Ⅱ), and the deprotonated 8-hydroxyquinoline and Zn (Ⅱ) Which is the strongest effect and the highest effect.Due to the significant decrease of the positive electrostatic potential of LM (Ⅱ) complex, the ligand coordination with the corresponding ligand can be greatly reduced.L3M (Ⅱ) complex orbital analysis shows that both N16 and O17 are A good coordination site, with 4s orbitals of metal ions to σ bond.
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