【摘 要】
：
目的 探讨通窍耳聋丸联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年12月在郑州大学第一附属医院治疗的102例突发性耳聋患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组静脉滴注巴曲酶注射液,初次10 UB,以后每次5 UB加入150 mL生理盐水.治疗组在对照组基础上口服通窍耳聋丸,6 g/次,2次/d.两组患者均经2周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)
【机 构】
：
郑州大学第一附属医院耳科,河南郑州 450000;河南省中医药大学第二附属医院耳鼻喉科,河南郑州 450000;郑州大学第二附属医院耳鼻喉科,河南郑州 450000
论文部分内容阅读
目的 探讨通窍耳聋丸联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年12月在郑州大学第一附属医院治疗的102例突发性耳聋患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组静脉滴注巴曲酶注射液,初次10 UB,以后每次5 UB加入150 mL生理盐水.治疗组在对照组基础上口服通窍耳聋丸,6 g/次,2次/d.两组患者均经2周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间及红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平.结果 经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为84.31％、98.04％(P<0.05).经治疗,治疗组患者症状改善时间明显早于优于对照组(P<0.05).经治疗,两组HCT、WBV、FIB和PV均明显降低(P<0.05),且治疗组患者指标下降更明显(P<0.05).结论 通窍耳聋丸联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋患者,不仅可改善临床症状,还可改善血液流变学指标,具有一定临床推广应用价值.
其他文献
目的 分析静脉用铁剂不良反应(ADR)的相关数据和报告质量,为临床静脉用铁剂的合理使用提供参考.方法 收集整理2015年1月—2019年12月江苏省药物不良反应监测中心收集到的284例静脉用铁剂ADR报告,对患者的一般情况、累及器官–系统及临床表现、合并用药、ADR转归、报表质量等进行统计分析.结果 共有10例疑为右旋糖酐铁注射液和274例疑为蔗糖铁注射液引起的ADR报告纳入分析.右旋糖酐铁注射液引起的ADR以全身性损害为主,蔗糖铁注射液引起的ADR以皮肤及其附件损害为主;284例ADR中有13例溶媒用量
目的 探讨乌美溴铵维兰特罗联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 选取2019年3月—2021年3月在汉中市中心医院治疗的118例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组(59例)和治疗组(59例).对照组口服阿奇霉素片,第1天服用0.5 g,第2～7天服用0.25 g,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上吸入乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,1掀/次,1次/d.两组患者连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间,肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺
药物的心脏毒性研究已经成为药物临床安全性评价的一项重要内容.随着上市药物的逐步增多,心脏毒性药物不良反应的报道也呈现上升趋势,近年来药物心脏毒性评价的研究也越来越受到国内外学者的青睐,但是药物心脏毒性评价还没有建立一套客观准确的体外方法.拟全面归纳了心脏毒性药物的分类,整合了药物心脏毒性评价的方法,并对药物心脏毒性评价新技术进行了介绍,为心脏毒性药物的安全性评价工作的开展提供了思路.
目的 比较单极电凝、双极电凝和氩气刀在肝细胞癌患者肝切除术中行肝创面局部止血的效果.方法 回顾性分析77例行肝切除术治疗的肝细胞癌患者的临床资料,根据术中肝创面局部止血方式将患者分为单极组(采用单极电凝行肝创面止血)25例、双极组(采用双极电凝行肝创面止血)26例与氩气组(采用氩等离子体凝固器行肝创面止血)26例.比较3组患者术后72 h的腹腔引流量、术后住院天数、术后出血发生率、术后胆漏发生率,以及术前和术后1 d、3 d、5 d的AST/ALT值.结果 3组患者组间术后腹腔引流量、术后住院时间、术后胆
中枢性卒中后疼痛是一种脑血管意外发生后的神经病理性疼痛综合征,临床表现为肌肉骨骼疼痛、感觉异常或其他感觉障碍等,并且疼痛部位与脑血管病变损伤的大脑区域相对应.目前临床上对中枢性卒中后疼痛的治疗包括药物、非药物治疗.中枢性卒中后疼痛的治疗药物主要包括抗抑郁药、抗癫痫药、阿片类药物和麻醉药等.就治疗中枢性卒中后疼痛的药物进行综述.
目的 观察知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效.方法 选取2017年3月—2020年8月天津市宁河区医院收治的100例少弱精子症患者,根据信封抽签法分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组早晚餐后口服右归胶囊,4粒/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d.两组均治疗3个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者向前运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率、中医证候积分及性激素指标睾酮(T)、雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)水平.结果 治疗后,治疗
目的 探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效.方法 回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组口服盐酸托莫西汀胶囊,体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg,3 d后增加至1.2 mg/kg,单次服药,每日总剂量不可超过1.4 mg/kg;体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg,3 d后可增加至目标剂量80 mg/d,单次服药,每
目的 探讨自然分娩产妇围生期口服肠内营养制剂的效果.方法 将158例自然分娩的产妇分为对照组(n=49)、经口营养补充(ONS)组(n=59)、产后经口营养补充(P-ONS)组(n=50).对照组在第一产程和产后均接受常规膳食供给,ONS组在第一产程和产后都给予口服肠内营养制剂干预,P-ONS组在第一产程接受常规膳食供给,仅在产后给予口服肠内营养制剂干预.比较3组产妇产前和产后血红蛋白水平、第一产程时间、产后24 h出血量、产后腹胀率、泌乳充足率.结果 3组产妇血红蛋白水平均呈先下降后升高的变化趋势(P0
目的 探讨新血宝胶囊联合二维亚铁颗粒治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2019年5月—2021年5月天津医科大学总医院收治的200例缺铁性贫血患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各100例.对照组口服二维亚铁颗粒,5 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服新血宝胶囊,2粒/次,3次/d.所有患者采用上述治疗方案连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、血常规指标和铁代谢指标.结果 治疗后,治疗组总有效率是98％,显著高于对照组的88％(P<0.05).治疗过程中,治疗组乏
目的 了解南方医科大学附属东莞医院莫西沙星药品不良反应(ADR)的特点及有关因素,为莫西沙星的临床合理用药治疗提供一定的参考.方法 对南方医科大学附属东莞医院2016—2019年医院电子病历系统收录的莫西沙星的药品不良反应病例进行回顾性的分析总结,分析不良反应的规律及其相关因素.结果 共收集5986例莫西沙星药物使用病例,关于不良反应的有132例;其中一般ADR出现119例(90.15％),严重ADR出现13例(9.85％);ADR主要发生在36～59岁和≥60岁的中老年患者;静脉给药的有129例(97.