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自2000年4月我们为10例血液病患者进行了HLA不全相合非血缘关系脐血移植(UCBT),报告如下。
HLA不全相合无血缘关系脐血移植治疗血液病10例
【摘 要】
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自2000年4月我们为10例血液病患者进行了HLA不全相合非血缘关系脐血移植(UCBT),报告如下。
【机 构】
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230001,合肥,安徽省立医院血液科,230001,合肥,安徽省立医院血液科,230001,合肥,安徽省立医院血液科,230001,合肥,安徽省立医院血液科,230001,合肥,安徽省立医院血液科,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2006年27期
其他文献
CD45是白细胞共同抗原(LCA),由一组高分子质量蛋白组成,除红细胞、血小板和浆细胞外.这些蛋白可选择性地表达在所有造血细胞表面[1].有研究提示CD45参与造血细胞牛长、分化及B淋巴细胞的活化和凋亡,而且有报道提示原始细胞缺乏CD45的急性淋巴细胞白血病(ALL)预后较好~[2]。
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前B原始淋巴细胞淋巴瘤/白血病(precursor B-cell lymphoblastic lymphoma/leukemia,pre-B LBL/ALL)是B细胞系原始淋巴细胞肿瘤,绝大多数前B细胞肿瘤表现为急性白血病,具有骨髓和外周血浸润,仅少数表现为实体肿瘤[1].以椎管内占位发病的报道罕见.我院收治1例患者,以椎管内髓外软组织占位并椎体破坏B-LBL起病,10个月后转化为B-ALL,现报
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DNA修复机制对于维持生物基因组的完整发挥着关键性的作用.DNA双链断裂(DSB)是一种最严重的DNA损伤,不能修复或不恰当的修复会造成基因变异,增加基因组的不稳定性,从而导致肿瘤的发生或细胞的死亡。
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目的 提高对淋巴结生发中心进行性转化(PTGC)的认识,探讨其临床特征、组织病理学和免疫组织化学特点及其与生发中心增生的相关疾病的鉴别诊断并对相关文献进行复习.方法 报告1例淋巴结生发中心进行性转化患者的临床特征和实验室检查指标及诊治经过.结果 患者主要表现为无痛性外周淋巴结肿大,病理组织学表现为滤泡增生,出现进行性转化的生发中心,生发中心和套区淋巴细胞边界不清.免疫组织化学检查示转化的生发中心细
DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2109-5042-1411 摘 要：在地域文化的构建与传承中，公共图书馆承载着重要的一环。面对文化形式多样、传播形式边缘化的趋势，公共图书馆应与时俱进，自觉寻找和明确自身的责任及岗位意识，为地域文化的构建、传承、普及发光发热。该文以地域文化的概述为切入点，分析了公共图书馆传承地域文化的必要性和优势，探讨了公共图书馆传承地域文化的措施和
中华医学会血液学分会第十二届全国红细胞疾病(贫血)学组学术会议于2009年10月29日至31日在杭州召开.与会代表223名,分别来自28省市自治区。
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患者,男,38岁.于2007年12月20日因反复腹胀2个月余就诊入院.既往无血液病及其他病史,无病毒性肝炎病史.查体:体温36.4℃,脉率82次/min,呼吸18次/min,血压129/95 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).精神可,巩膜轻度黄染,心、肺未见异常.腹部平软,无压痛及反跳痛,肝肋缘下可及,质中,无触痛,剑突下4 cm,无触痛,肝区叩痛阳性.脾触诊不清.住院对症治疗后症
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内质网应激反应性凋亡途径是不同于经典的线粒体途径和死亡受体途径的细胞凋亡适路.三氧化二砷(A2O3)对白血病以及其他实体肿瘤均具有良好的抗肿瘤效应,且与常规化疗药物无交叉耐药性[1]。
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硼替佐米是首个进行临床研究的蛋白酶体抑制剂,已应用于治疗多发性骨髓瘤(MM)及部分非霍奇金淋巴瘤,同时Mitsiades[1]和Ma等[2]体外实验证实硼替佐米与阿霉素联合处理MM细胞具有协同作用,而硼替佐米与阿霉素联合对霍奇金淋巴瘤(HL)有无协同作用未见报道.为研究硼替佐米对HL的抗肿瘤作用,我们观察了硼替佐米对HL细胞株L428细胞的增殖抑制作用,同时观察硼替佐米联合阿霉素对L428细胞的协
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全反式维甲酸(ATRA)在治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)时引起肌酸激酶(CK)显著升高,导致横纹肌溶解、急性肾功能衰竭的病例较为罕见.现将我科诊治的ATRA治疗APL时引起横纹肌溶解综合征(rhabdomyolysis.RML)1例报道如下。
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