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[目的]构建PnsICE1基因的植物表达载体,并进行拟南芥遗传转化,以期为进一步研究小黑杨PnsICE1基因功能提供材料。[方法]以pROKⅡ载体为骨架,利用In-Fusion连接方法构建由Ca MV35S调控的小黑杨PnsICE1基因植物表达载体,用农杆菌介导法对拟南芥进行遗传转化。[结果]通过PCR检测,结果证明PnsICE1基因已整合到拟南芥基因组中,获得3株转PnsICE1基因拟南芥。[结论]植物表达载体的构建及转基因植株的获得为研究小黑杨PnsICE1基因功能提供材料。