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以脱镁叶绿酸-a甲酯（1）为起始原料，利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应，得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2，通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基．碱性条件下，所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后转化成焦脱镁叶绿酸衍生物4．选用重氮乙烷为另-偶极体与1进行1,3-偶极环加成反应，则给出2-甲基环丙基取代的立体异构体卟吩5，同样经过脱甲氧甲酰基处理，得到焦脱镁叶绿酸衍生物6．所合成新叶绿素衍生物2～6均经UV，IR，^1HNMR及元素分析证明其结构。