缬沙坦在乳腺癌合并2型糖尿病患者应用曲妥珠单抗中的保护作用

来源 :肿瘤学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuhui269
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
[目的]评价缬沙坦对合并2型糖尿病的乳腺癌患者应用曲妥珠单抗时对心脏的保护作用。[方法]将100例合并2型糖尿病的乳腺癌患者随机分为对照组和治疗组,每组50例,两组均应用曲妥珠单抗治疗,治疗组在用药前加用缬沙坦80mg每日1次口服,对照组加用同等剂量安慰剂。于用药前、用药后4周、12周、24周查心脏超声及血B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)水平。[结果]对照组BNP较治疗组升高明显(P<0.05)。左室收缩末径、左室舒张末径较治疗组增加(P<0.05);
其他文献
目的观察快速康复外科逐日目标清单在大肠癌患者围术期管理中的应用效果。方法选择2017年1月-2018年4月(快速康复外科逐日目标清单实施前)40例大肠癌患者为对照组,选取2018年5月-2019年8月实施后(快速康复外科逐日目标清单实施后)收治的40例大肠癌患者为观察组,对照组给予快速康复外科常规护理,观察组实施快速康复外科逐日目标清单管理,干预后比较2组术后肠道功能恢复时间、术后住院时间、疼痛评分和术后并发症发生率。结果观察组术后肠道功能恢复时间、术后住院时间均短于对照组(t=-6.586,P<0
目的探讨俯卧位通气法对儿科重症监护室(pediatric intensive care unit,PICU)呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrom,RDS)患儿的影响。方法选取2018年6月-2019年9月入住PICU呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组30例和对照组23例。对照组予以仰卧位—左右侧卧位交替体位变换,观察组予以俯卧位—仰卧位—俯卧位—左右侧卧位轮流体位变化。分别观察并比较2组患儿机械通气后4、12、24、48、72 h氧合指数(O
目的研究黄芪甲苷对大鼠体内阿德福韦毒代动力学的影响,并初步探究其降低阿德福韦肾蓄积的分子机制。方法(1)毒代动力学实验:12只SD雄性大鼠随机分为阿德福韦组(阿德福韦酯30
趋化因子已被证实是肿瘤微环境中的核心调节因子,可募集多种免疫细胞至肿瘤微环境。趋化因子通过在多种类型癌细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成中的作用而促进恶性肿瘤的进展。单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1/CCL2)是CC类趋化因子家族成员之一。CCL2可与其受体(以CC趋化因子受体2,CCR2为主)结合,通过多种信号传导通路促进恶性肿瘤的侵袭转移。深入研究CCL2/CCR2在恶性肿瘤中的作用机制,可能对恶性肿瘤的靶向治疗具有重大意义。全文就近年
目的探讨硅胶鼻胃管在重症脑卒中患者肠中营养中的应用效果。方法选择2017年1月—2018年12月入住神经内科重症病区的160例重症脑卒中患者,按入院顺序分为对照组和实验组,各80例;对照组采用聚氨酯鼻肠管实施肠内营养,实验组采用硅胶鼻胃管实施肠内营养。比较2组患者置管后堵管率、置管后并发症发生率、置管及导管维护费用情况。结果置管28 d后实验组堵管发生率低于对照组(χ2=6.260,P=0.012),置管及导管维护费用低于对照组(t=25.260,P<0.001),2组置管后并
本文综述了抗菌肽的结构及生物学特性,并围绕膜损伤和非膜损伤相关的抗真菌机制进行阐述,展望了抗菌肽的临床使用前景,为抗菌肽抗真菌机制的深入研究和临床开发应用提供理论依据。
肿瘤微环境与肿瘤的形成、增殖及转移方面关系密切,越来越多的观点认为对肿瘤微环境的调控可以干预肿瘤进程,但受限于肿瘤微环境的复杂性,目前对其认识非常有限.全文就目前常
目的探讨阿片相关雄激素缺乏症(OPIAD)的外周机制及胰岛素样生长因子1(IGF1)对OPIAD的治疗作用。方法雄性成年C57BL/6小鼠sc给予吗啡5 mg·kg-1或等体积生理盐水,4 h后取外周
目的探讨子午流注雷火灸配合消肿生肌方对混合痔患者术后疼痛、炎症因子及创面愈合的影响。方法选择68例混合痔外剥内扎术后患者,并随机将其分为观察组和对照组,各34例。对照组术后采用消肿生肌方熏洗创面,观察组在对照组基础上使用子午流注雷火灸。比较2组患者术后的视觉模拟评分法(visual analogue scale/score,VAS)评分、创面愈合情况、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果2组VAS评分在时间效应、组间效应及交互效应上比较,差异均有统计学意义(F时间
目的探讨双氢青蒿素(DHA)对心肌缺血再灌注(I/R)小鼠心肌氧化应激损伤作用及其机制。方法采用左冠状动脉前降支结扎法制备心肌I/R小鼠模型。结扎前20 min,模型+DHA 12.5,25.0