【摘 要】
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目的观察对体外培养的骨髓基质细胞Hes1基因干扰后Mash1基因的表达变化。方法采用全骨髓培养法体外分离培养获得骨髓基质细胞,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技
【机 构】
:
山西医科大学生物技术教研室,中国人民解放军第322医院,太原市中医医院
【基金项目】
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山西省自然科学基金(2009011057-1), 中国人民解放军第322医院自然科学基金(2011001)
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目的观察对体外培养的骨髓基质细胞Hes1基因干扰后Mash1基因的表达变化。方法采用全骨髓培养法体外分离培养获得骨髓基质细胞,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技术分析在干扰Hes1基因表达的情况下Mash1基因表达的变化。结果应用200nM,100nM,50nM,25nM四种不同浓度梯度的Hes1的siRNA干扰抑制Hes1基因,与对照组相比Hes1表达均降低。200nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.036(P〈0.05),50nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.076(P
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