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[目的]采用高效液相色谱法，建立苄草丹在水和土壤中的残留检测方法。[方法]以乙腈-水（体积比70颐30）为流动相，在UV 212 nm波长下进行外标法定量分析。[结果]在0.1～10.0 mg/L范围内，苄草丹质量浓度与对应峰面积呈良好的线性关系，R2>0.995；在添加水平为0.01、1.0 mg/L时，水样经二氯甲烷萃取后测定，平均回收率为88.51%～93.12%，相对标准偏差（RSD）为5.23%～7.65%；在添加水平为0.1、10.0 mg/kg时，土壤样品经丙酮提取，二氯甲烷萃取，N-丙基乙二胺（PSA）净化后测定，平均回收率为77.06%～94.61%，相对标准偏差（RSD）为1.42%～6.35%；不同pH的提取液对土壤中苄草丹的提取效果不同，碱性条件下的提取效果最好。[结论]该方法精密度和准确度高，操作简便，可用于水和土壤中苄草丹的定量检测。