自拟中药汤剂联合低剂量缩宫素促宫颈成熟临床疗效观察

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目的 分析自拟中药汤剂联合低剂量缩宫素在加速宫颈成熟中的应用价值.方法 252例住院产妇, 随机分为观察组与对照组, 各126例.对照组采用单纯低剂量缩宫素促进宫颈成熟, 观察组在对照组基础上加入自拟中药汤剂.比较两组产妇用药前及用药12、24、48 h宫颈成熟度评分;平均临产及破膜时间.结果 用药前, 观察组产妇宫颈成熟度评分 (3.52±1.25) 分与对照组的 (3.61±1.35) 分比较差异无统计学意义 (P>0.05) .用药12、24、48 h, 观察组产妇宫颈成熟度评分分别为 (4.98±1.14) 、 (6.85±2.13) 、 (7.65±2.45) 分, 均明显高于对照组的 (4.21±1.02) 、 (5.65±1.45) 、 (6.99±2.13) 分, 差异均有统计学意义 (P<0.05) .观察组产妇平均临产时间 (6.1±0.5) h及平均破膜时间 (10.1±2.0) h均明显短于对照组的 (6.5±0.8) 、 (11.2±2.5) h, 差异有统计学意义 (P<0.05) .两组产妇用药后均无明显不良反应发生.结论 自拟中药汤剂联合低剂量缩宫素在加速待产妇宫颈成熟中具有较好的应用效果, 能够缩短产妇临产和破膜时间, 具有较高的安全性, 值得推广.
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