【摘 要】
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目的 预测人增殖细胞核抗原(PCNA)的HLA-Ⅰ类分子限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位.方法 使用基于矩阵法预测表位的BIMAS和SYFPEITHI数据库,以及基于蛋白体酶切割位点预测表位的PAProC数据库,对人肿瘤PCNA抗原的CTL表位综合评分.结果 得到针对HLA-A0201的位于PCNA氨基酸序列228～236(SMSADVPLV,分值为447 633.595)和22～30(LIN
【机 构】
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221002,江苏,徐州医学院附属医院普通外科,徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室,221002,江苏,徐州医学院附属医院普通外科,221002,江苏,徐州医学院附属医院普通外科,徐州医学院肿瘤生物治疗
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目的 预测人增殖细胞核抗原(PCNA)的HLA-Ⅰ类分子限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位.方法 使用基于矩阵法预测表位的BIMAS和SYFPEITHI数据库,以及基于蛋白体酶切割位点预测表位的PAProC数据库,对人肿瘤PCNA抗原的CTL表位综合评分.结果 得到针对HLA-A0201的位于PCNA氨基酸序列228～236(SMSADVPLV,分值为447 633.595)和22～30(LINEACWDI,分值为127 966.779)位置的两个可能表位;针对HLA-A24的位于113～121(DYEMKLMDL,分值为563 994.9)和143.151(EFARICRDL,分值为40540.7)的两个可能表位;针对HLA-A1101的位于72～80(LTSMSKILK,分值为1334.2680)和232～240(DVPLVVEYK,分值为736.9236)的两个可能表位.结论 实验提供了肿瘤抗原表位的多参数预测方法,为应用PCNA肽表位制备肿瘤疫苗奠定了基础。
其他文献
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机械瓣膜是目前应用较多的人工心脏瓣膜,但因其为机械异物,易产生血栓,故需终生抗凝治疗,并且由此产生抗凝的相关并发症(如血栓,出血等)也较多[1]。
目的 观察神经干细胞在去神经节小鼠结肠壁内的存活分化,探讨神经干细胞移植治疗结肠无神经节细胞症的可行性.方法 0.5%苯扎氯铵(BAC)处理8周龄昆明小鼠结肠浆膜层选择性去除结肠肇神经节制作巨结肠模型,原代培养新生小鼠大脑皮质来源神经干细胞,Hoechsd3342标记传代纯化后神经干细胞.运用微量注射器将标记后的神经干细胞移植入模型鼠病变肠段,分别于术后1、2、3、4周行大体观察,苏木素-伊红(H
目的 观察一氧化碳(CO)对局灶性脑缺血脑组织脂质过氧化物及Na+-K+ATP酶的影响以及血红素氧合酶(HO-1)在脑缺血中的表达.方法 将SD大鼠随机分为3组,使用HO诱导剂、HO抑制剂腹腔注射为实验组,对照组注入生理盐水,12 h后制备大鼠局灶性脑缺血模型.缺血后24 h检测CO浓度、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及Na+-K+ATP酶活性.对大鼠脑缺血后早期不同时间点进行HO-1
125I粒子组织间近距离放疗技术已广泛应用于大肠癌、肝癌、胰腺癌等腹部恶性肿瘤[1],如何减轻其对小肠的放射性损伤成为关注的课题.我们通过观察125I粒子植入对家兔小肠的放射性损伤及大网膜包裹植入粒子防止损伤的可行性。
目的 探讨颅脑损伤患者血浆纤维蛋白原(FIB)对颅脑损伤的诊断和预后价值.方法 对92例颅脑损伤患者、40例正常人,采用Clauss凝固法分别测定血浆FIB.结果 血浆FIB下降程度与颅脑损伤严重程度相关,轻型组、中型组及重型组血浆FIB分别为(2.24±0.51)、(1.71±0.46)及(1.09±0.34)g/L,均低于正常对照组(P<0.01),其中重型组血浆FIB低于中型组(P<0.05
当今临床外科发展迅速,日新月异.我们在不断地学习新知识、新技术,以提高临床诊断和处理能力.众所周知,还有太多的人体奥秘至今仍然不为人知,需要我们去更深入地探究.人体的结构、功能是如此的复杂,在特定情况下又是变化多端,如何掌握其规律并予以控制、调整;相当多疾病的病因、发病机制至今仍未明嘹;如何使治疗措施达到更完美的程度等,这些都是有待我们深入研究的内容。
目的 构建编码大鼠NgR(Nogo receptor)细胞外功能区的慢病毒载体,转染大鼠骨髓基质细胞(BMSCs),使其能高表达NgR的细胞外功能区.方法 体外分离培养大鼠BMSCs、293FT包装制备病毒,用包装好的慢病毒颗粒感染BMSCs,间接免疫荧光及Western blot方法检测BMSCs表达NgR的情况.结果 筛选阳性重组载体plenti6-NgR,酶切后得到930 bp的条带,与设计
目的 探讨海螵蛸作为新生兔关节软骨体外细胞培养支架材料的可行性.方法 消化分离新生兔关节软骨细胞,接种于自制海螵蛸片支架上培养,从倒置相差显微镜和扫描电镜观察其亲水性和对细胞的吸附力.结果 预湿海螵蛸支架的亲水性优于未预湿海螵蛸支架,使软骨细胞更易扩散至支架孔隙.软骨细胞-支架复合体培养1周后,细胞开始在预湿海螵蛸支架上黏附、伸展、增殖;2周后细胞融合成片,布满整个支架孔隙并产生基质.结论 海螵蛸
成肌调节因子在失神经支配骨骼肌的再生修复中发挥着突出的影响作用,本实验通过建立大鼠选择性神经损伤模型,观察成肌调节因子MyoD、myogenin在单纯运动神经和感觉神经损伤骨骼肌萎缩中的作用。