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用改进的寡苷酸诱导 突变法将人胰岛素原基因(BCA)删除编码B链羧端三肽的碱基片段,得到去B链羧端三肽胰岛素原的基因(B^-3CA)。为了便于表达产物的蛋白质后加工,又用PCR的方法在B链N端起始Met与Phe密码子之间增加了编码Lys的3个碱基,得到改造后基因LB^-3CA,将LB^-3CA克隆到表达质粒pBV220上,在大肠杆菌系统中热诱导表达,表达率为12%。表达产物经蛋白质后加工,得到的去