【摘 要】
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目的：构建BLU基因慢病毒表达载体。方法：采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU基因，将其接入慢病毒载体（pSL6-IRES-EGFP）中，经菌落PCR、酶切和测序鉴定，然后转染293T细
【机 构】
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汕头大学医学院分析细胞学实验室,南方医科大学生物化学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30600733）
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目的：构建BLU基因慢病毒表达载体。方法：采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出BLU基因，将其接入慢病毒载体（pSL6-IRES-EGFP）中，经菌落PCR、酶切和测序鉴定，然后转染293T细胞观察表达情况。结果：PCR、酶切和测序鉴定克隆了重组子（pSL6-BLU-ires-EGFP），并在293T细胞中成功表达BLU基因。结论：成功地克隆了含有BLU基因的慢病毒表达载体。
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