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[目的]克隆油桐种子FADX基因全长cDNA。对该基因作生物信息学分析，为进一步研究该基因的功能提供参考。[方法]以未成熟的油桐种子为材料，利用改良TRIzoL法提取总RNA，并根据GenBank中已经登录的α-桐酸合成酶基因FADX的序列，设计特异性引物；采用RT-PCR方法，克隆得到FADX基因全长cDNA，应用Antheprot软件和InterProScan对该基因进行了生物信息学分析。[结果]该序列5’端和3’端非编码区序列长度分别为13、47bp，含有1个开放阅读框（14—1174bp），编码3