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以2-氯吡啶为原料，采用“一锅法”经肛氧化、混酸硝化制备2-氯-4-硝基吡啶-肛氧化物。结果表明，当2-氯吡啶、H2O2、CH3COOH的摩尔比为1：3．5：1．5、80℃下反应3h，产物2-氯吡啶-N-氧化物收率为96．5％；合成液浓缩后直接进行硝化反应，2-氯吡啶-N-氧化物与HNO，的摩尔比为1：3．5、H2S04与发烟HNO，的体积比为1：1、80℃左右下搅拌反应6h．产物2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物的收率为85．8％。经熔点测试、红外分析、气相色谱-质谱联用仪、元素分析等手段对合成的化合物表