【摘 要】
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目的:探讨PTCH1基因通过Hedgehog信号通路对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用RT-qPCR技术检测80例卵巢癌组织和80例正常卵巢组织以及人卵巢癌细胞株SKOV3、A2780和人正常卵巢上皮细胞株IOSE80中PTCH1基因表达.取稳定生长SKOV3卵巢癌细胞分为pIRES2-Ptch1组、pIRES2-Scramble组和空白对照组,分别将过表达质粒载体pIRES2-Ptch、无义序列pIRES2-NC转染SKOV3卵巢癌细胞,空白对照组不做处理.RT-qPCR技术检测细胞中PTCH1基
【机 构】
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湖北省黄石市爱康医院 435000
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目的:探讨PTCH1基因通过Hedgehog信号通路对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用RT-qPCR技术检测80例卵巢癌组织和80例正常卵巢组织以及人卵巢癌细胞株SKOV3、A2780和人正常卵巢上皮细胞株IOSE80中PTCH1基因表达.取稳定生长SKOV3卵巢癌细胞分为pIRES2-Ptch1组、pIRES2-Scramble组和空白对照组,分别将过表达质粒载体pIRES2-Ptch、无义序列pIRES2-NC转染SKOV3卵巢癌细胞,空白对照组不做处理.RT-qPCR技术检测细胞中PTCH1基因表达,MTT试验及流式细胞仪检测SKOV3卵巢癌细胞增殖和凋亡情况.结果:卵巢癌组织中PTCH1(0.332±0.041)及PTCH1蛋白阳性率(23.8%)低于正常卵巢组织(0.701±0.052、52.5%)且随病理分期加重而降低(P<0.05).SKOV3、A2780卵巢癌细胞中PTCH1 mRNA和PTCH1蛋白表达水平均低于IOSE80人正常卵巢上皮细胞(P<0.05).pIRES2-Ptchl组SKOV3卵巢癌细胞中PTCH1高于pIRES2-Scramble组和空白对照组(P<0.05).PTCH1基因过表达转染的pIRES2-Ptchl组SKOV3卵巢癌细胞增殖活力下降,pIRES2-Scramble 组与空白对照组升高(P<0.05).pIRES2-Ptchl 组凋亡率(16.22±1.08)%高于 IRES2-Scramble 组(5.62±0.34)%与空白对照组(5.49±0.29)%(P<0.05).结论:PTCH1基因可通过激活Hedgehog信号通路并抑制转录因子Gli1的表达,抑制卵巢癌细胞增殖,诱导卵巢癌细胞凋亡;PTCH1基因可能是上皮性卵巢癌的潜在诊疗靶点.
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目的 构建列线图预测四肢骨肉瘤患者肺转移风险.方法 从美国国立癌症研究所的监测、流行病学、结果数据库(surveillance,epidemiology,and end results,SEER)数据库中,收集2010年至2016年诊断的四肢骨肉瘤患者共713例,根据有无发生肺转移分为转移组(135例)和非转移组(578例).采用单因素及多因素Logistics回归分析确定患者发生肺转移的独立危险因素,然后将这些因素纳入并构建预测四肢骨肉瘤患者发生肺转移风险的列线图.通过校正曲线对所得列线图进行内部验证,
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