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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种以T、B淋巴细胞异常活化产生大量自身抗体和多器官受累为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚未完全阐明，目前研究提示γδT细胞在SLE发病中发挥着启动和调节自身免疫病理的双重作用。本文就γyδT细胞在SLE发病中的作用作一综述。
γδT细胞在系统性红斑狼疮中的研究进展
【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种以T、B淋巴细胞异常活化产生大量自身抗体和多器官受累为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚未完全阐明，目前研究提示γδT细胞在SLE发病中发挥着启动和调节自身免疫病理的双重作用。本文就γyδT细胞在SLE发病中的作用作一综述。
【机 构】
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210008，南京医科大学鼓楼临床医学院风湿免疫科,210008，南京医科大学鼓楼临床医学院风湿免疫科,210008，南京医科大学鼓楼临床医学院风湿免疫科
【出 处】
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中华风湿病学杂志
【发表日期】
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2011年15期
其他文献
干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)是一种慢性、进展缓慢的自身免疫性疾病,以外分泌腺淋巴细胞浸润导致口干、眼干为特征.本研究旨在探讨涎腺核素动态显像在SS中的诊断价值,探讨涎腺功能损伤程度分级与SS唇腺病理学分级、自身抗体间的关系。
期刊
风湿病泛指由于免疫紊乱引起的多器官尤其是骨关节及其周围软组织(如肌腱、滑囊、筋膜等)病变的一组自身免疫性疾病,主要包括类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎(AS)、干燥综合征(SS)、血管炎、皮肌炎、硬皮病、白塞病等100余种疾病。
期刊
目的 了解近25年系统性红斑狼疮(SLE)患者主要死因构成的变化.方法 回顾分析1986年1月至2011年5月北京协和医院SLE住院患者的死亡病例.采用x2检验、t检验和Kaplan-Meier 方法进行分析.结果 近25年SLE的住院患者共3554例,死亡252例,女性223例,男性29例,SLE死亡患者占同期SLE住院患者的7.1％；其中女性为7.2％,男性为6.2％,两者差异无统计学意义(P
例1:女,42岁.系"反复双下肢紫癜3年,肢体无力15d"于2010年6月23日入院.患者3年前反复出现双下肢紫癜,曾服用中药(具体成分不详),无好转,今年初当地医院用泼尼松30 mg每天治疗稍好转,逐渐减量至10 mg每天;15 d前无明显诱因下出现双下肢、左上肢肌无力,双下肢无力前曾出现刀割样疼痛,近1周出现张口困难、眼胀、饮水呛咳,吞咽困难。
期刊
患者男,47岁,3年前出现交替排成形黄便或脂肪便,伴食欲减退.2年前出现双侧颌下区肿物,病理示双侧颌下腺慢性炎,腺泡萎缩,伴大量淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润,诊断为"双侧慢性颌下腺炎".同时胸部CT示双肺门、纵隔内多发淋巴结增大,贲门附近多枚小淋巴结;淋巴结活检病理示淋巴组织反应性增生;诊断为"左肺下叶异样影伴纵隔淋巴结肿大,良性病变性淋巴结增生"。
期刊
为了加强国内外类风湿关节炎诊疗领域的学术交流与合作，促进风湿病学科在我国的更快发展。由北京大学医学部主办的“第三届类风湿关节炎国际论坛”将于20l1年9月16—17日在北京召开。 本次大会是我国类风湿关节炎领域的一次高水平的学术研讨会。已邀请国内外近二十位著名专家就类风湿关节炎发病机制、诊断及治疗的最新进展做学术报告。我们热忱欢迎您参会!积极参与我国类风湿关节炎的基础和临床研究!
期刊
患者男,40岁.反复口腔溃疡6个月余,蛋白尿、浮肿1个月于2010年12月29日入院.患者自2010年5月起无诱因反复口腔溃疡伴白色假膜,并阴茎冠状沟多处糜烂渗出、疼痛,眼结膜充血、分泌物多,视力模糊,口唇干燥,躯干、四肢散在红斑伴瘙痒,有靶形损害,及双膝关节痛等于2010年10月26日住当地医院,查尿蛋白(++),尿蛋白定量(24 h)1.32 g,血白蛋白25.5 g/L,抗核抗体阳性(1∶4
期刊
目的 检测类风湿关节炎(RA)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)与Ang-2的水平,分析各组间的差异及其与超声评估关节滑膜病变的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测82例RA患者,21名健康者,24例骨关节炎患者血清中VEGF、Ang-1和Ang-2的水平,RA患者根据疾病活动评分(DAS28)确定活动组与稳定组,活动组中再根据病程分为早期活动组及中
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期刊
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