妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤1例报告

来源 :微创泌尿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：blueblood008

【摘要】

：

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种神经内分泌性肿瘤,可作为散发病例或遗传性常染色体显性综合征发生,其中遗传性常染色体显性综合征约占所有病例的30%[1-2]。妊娠合并嗜铬细胞瘤(PCC in pregnancy,PIP)少见,尤其是妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤(bilateral PCC in pregnancy,BPIP)更为罕见,该类疾病因临床表现与妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hypertension,PIH)相似,因此常常会导致误诊。到目前为止报道的BP

【作者】

：

任翔尚吉文张华俊马丁姚雪

【机构】

：

山西医科大学附属白求恩医院泌尿外科,山西白求恩医院泌尿外科

【出处】

：

微创泌尿外科杂志

【发表日期】

：

2021年2期

【关键词】

：

妊娠双侧嗜铬细胞瘤免疫组化琥珀酸脱氢酶复合物B 基因筛查

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