相转移催化合成酯基取代酞菁铜及其光导性能

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酞菁配合物的大π键共轭体系使其具有独特的物理化学性能[1~3].但酞菁的难溶性,限制了其进一步的研究和应用.Baker等[4]首次制备了可溶性酞菁单分子膜,并将其应用到光电池中;随后,已有大量的相关研究报道[5,6].作为常见的可溶性酞菁衍生物,酯基取代酞菁由于含酯基的前体物质高温分解而不能采用直接缩合的方法,只能先合成酰胺基取代酞菁,经水解、羧基酰氯化,再与醇进行酯化反应而制得[7],该法效率较低(非均相反应效率<35%),反应条件苛刻(需严格除水),后处理繁琐(需抽提提纯),耗时(40~50 h).
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